Autoridades federales de salud informaron que se activaron protocolos de atención inmediata tras el reporte de un paciente en Yucatán que presentó reacciones adversas luego de la administración de pembrolizumab, un medicamento utilizado en tratamientos oncológicos.
De acuerdo con una tarjeta informativa emitida por la Secretaría de Salud, el paciente manifestó síntomas como dolor generalizado, náusea, vómito y cefalea de forma súbita, lo que derivó en la suspensión inmediata del tratamiento, notificación a las instancias correspondientes y seguimiento médico del caso.
La dependencia señaló que, ante este tipo de situaciones, el sistema de farmacovigilancia en México permite detectar riesgos y actuar de manera oportuna para proteger a la población.
COFEPRIS emite alertas y refuerza control en cadena de medicamentos oncológicos
Asimismo, la COFEPRIS mantiene una vigilancia permanente en toda la cadena de suministro de medicamentos. En el caso del pembrolizumab, indicó que se han emitido alertas por posibles falsificaciones, además de activar mecanismos de control, identificación y retiro de productos.
Por su parte, el ISSSTE aseguró que la adquisición del medicamento se realizó conforme a la normativa vigente y dentro de los márgenes establecidos por la ley, mientras que se han reforzado los procesos de verificación con fabricantes.
En cuanto al abasto, el Instituto Nacional de Cancerología reportó un incremento en la disponibilidad del fármaco, al pasar de 2,316 piezas en 2024 a 3,436 en 2025.
Finalmente, la Secretaría de Salud reiteró que los medicamentos utilizados en el sector público cumplen con estándares de seguridad, calidad y eficacia, y subrayó que el caso registrado en Yucatán se encuentra bajo seguimiento.
